الرعاية الصحية تبحث مع سانوفي تعزيز التعاون في علاج الأمراض الجينية
استقبل الدكتور أحمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية، وفدًا من شركة سانوفي العالمية في خطوة تهدف إلى استكشاف مجالات التعاون بالتركيز على كشف وعلاج الأمراض الجينية والمناعية وتأتي هذه الزيارة ضمن جهود الهيئة لتعزيز وتحسين نظام الرعاية الصحية في مصر.
وفد رفيع المستوى يمثل سانوفي
ضم وفد سانوفي عددًا من الخبراء، منهم الدكتورة إيرينا ماكسيموفا، المديرة الطبية لأمراض الكلى النادرة، والدكتورة ناديا دابا، المديرة الطبية العالمية لأمراض الدم النادرة وكما نشط في اللجنة الدكتور شريف رشدي والدكتورة سارة قنديل، بالإضافة إلى الدكتور إيهاب شعراوي.
مذكرة تفاهم مرتقبة
تم خلال اللقاء الاتفاق على إعداد مذكرة تفاهم بين الهيئة وسانوفي تتناول التعاون في مجالات متنوعة، منها البحث العلمي وتدريب الكوادر البشرية، إضافة إلى التحول الرقمي ودمج تقنيات الذكاء الاصطناعي في الخدمات الصحية.
مركز تشخيصي متكامل للأمراض النادرة
أكد الدكتور أحمد السبكي على أهمية إنشاء مركز تشخيصي متكامل للأمراض الجينية والمناعية، يؤكد على تحسين دقة وسرعة التشخيص وبالتالي تعزيز فرص اكتشاف الأمراض النادرة مبكرًا.
التوجه نحو رعاية صحية ذكية
أشار السبكي إلى أن التعاون مع شركة سانوفي يمثل خطوة مهمة نحو تطوير نموذج رعاية صحية ذكية تتماشى مع المستقبل، حيث تسعى الهيئة إلى بناء نظام صحي مرن يعتمد على التكنولوجيا المتقدمة.
شكر وتقدير لشراكة فعالة
أعرب ممثلو سانوفي عن تقديرهم لتجربة مصر في تطبيق نظام التغطية الصحية الشاملة، مؤكدين رغبتهم في توسيع آفاق التعاون دعمًا للابتكار في القطاع الصحي.
مشاركة قيادات الهيئة
شهد اللقاء حضور عدد من قيادات الهيئة مثل الدكتور أحمد حماد والدكتور وائل عمران، في بادرة تعكس حرص الهيئة على تحقيق شراكات استراتيجية تدعم تطوير الخدمات الصحية.
